郑州QC080000咨询培训申请条件

QC080000与ISO9001、ISO14001体系有什么关系，认证过程一样吗？
QC080000标准是以现在的ISO9001:2016为基础的补充要求。QC080000包含了ISO9001:2016的要求，并在此基础上增加了对有害物质管理的要求，这两个标准及管理系统是完全兼容的，并且条款号也基本一致。
QC080000是以ISO9001为基础，而非ISO14001。但是，如同ISO9001与ISO14001的关系，虽然管理的理念都是以PDCA为本，但具体的条款及要求不同。可利用部份ISO14001环境管理系统的条款，来加强有害物质的管理。例如4.3.2法令规章与其它要求及4.5.2符合性评估等。通过这两段介绍，相信大家对QC080000体系已经有了不少的了解，并且对它与ISO9001质量管理体系以及ISO14001环境管理体系也有了一定的掌握。那下面带大家来看看其三者认证过程是否相同。
QC080000认证过程与ISO9001、ISO14001十分相似，均包括验证稽核时，均包括文件审查及正式评鉴。只要所有发现的不符合事项完成改善，会由稽核员出具报告，推荐发证。有效期限为三年。之后，每年一次定期复核，每三年进行一次重审。
内部审核技巧和审核方法讲解
l 审核的技巧与方法
l 审核的流程、技巧及沟通方法
l 上而下的审核方法
l 下而上的审核方法
l 向和逆向的审核方法
l 溯性的内部审核技巧和方法

【培训目标】
有系统的介绍欧盟(RoHS、WEEE、Eu-P)等指令、世界绿色采购及有害物质管理趋势
QC 080000 条文诠释，包含系统建构、推行运作理论介绍及实务案例研讨。
协助学员确实了解系统执行与内部审核运作，以因应系统验证的需求。
使学员了解与因应环境生态化设计，创造商机。

欧盟产品有害物质要求相关法规介绍：EuP指令、包装指令、电池指令、汽车指令镉指令、玩具指令、REACH指令其他有害物质管理相关法规介绍；美国、日本、韩国等。

【培训对象】
企业管理人员、从事产品设计、采购、生产、质量管理工作的人员；
在QC080000过程中承担内部审核工作的人员；
有志于从事有害物质管理工作的人员。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅日期的版本适用于本文件；凡是不注日期的引用文件，其版本（包括所有的修）适用于本文件。
IECQ 03-1，程序规则 –* 1 部分：对所有IECQ 方案的通用要求
IECQ 03-5，程序规则 – * 5 部分：IECQ HSPM 方案 –有害物质过程管理要求
ISO 9000:2015，质量管理体系 –基础和术语
ISO 9001:2015，质量管理体系 –要求